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【苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下.某人群中致病基因频率为1100,A/a基因位于常染色体上.下】
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问题描述:

苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下.某人群中致病基因频率为1100,A/a基因位于常染色体上.下图是PKU的发病示意图,下列说法正确的是()

A.PKU是基因突变的结果,这种不利突变不能为进化提供原材料

B.父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果

C.PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育

D.基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1202

林立恒回答:
  A、基因突变能产生新基因,是生物变异的根本来源,能为生物进化提供原材料,A错误;B、PKU是由一对等位基因控制的单基因遗传病,因此其形成的原因是基因分离,而不是基因重组,B错误;C、苯丙氨酸为必需氨基酸,人体...
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