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cAMP与cGMP的生物学作用相反吗?
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问题描述:

cAMP与cGMP的生物学作用相反吗?

马标回答:
  这个应该没有的,它们同是第二信使,下面是它们的一些资料:   cAMP   腺苷-3',5'-环化一磷酸   以微量存在于动植物细胞和微生物中.体内多种激素作用于细胞时,可促使细胞生成此物,转而调节细胞的生理活动与物质代谢.某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的.   当细胞受到外界刺激时,胞外信号分子首先与受体结合形成复合体,然后激活细胞膜上的Gs一蛋白,被激活的Gs一蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶(AC),催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP.生成的cAMP作为第二信使通过激活PKA(cAMP依赖性蛋白激酶),使靶细胞蛋白磷酸化,从而调节细胞反应,cAMP最终又被磷酸二酯酶(PDE)水解成5’-AMP而失活.(G蛋白偶联途径)   cGMP   环磷酸鸟苷   鸟苷酸环化酶通常参与细胞膜离子通道的开启、糖原分解、细胞凋亡以及舒张平滑肌.血管平滑肌的舒张可以使血管扩张进而增加血流量.   鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase,GC)可将三磷酸鸟苷(guanosinetriphosphate,GTP)催化为cGMP.其中,与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素(如心房钠尿肽)结合后被激活.而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP.   环磷酸鸟苷可以被磷酸二酯酶(phosphodiesterases,PDE)水解为5'-磷酸鸟苷.
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