【回答下列有关遗传的问题如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是__

【回答下列有关遗传的问题如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是___．A．伴X显性遗传B．伴X隐性遗传C．常染色体显】

1人问答

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问题描述：

回答下列有关遗传的问题

如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．

（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是___．

A．伴X显性遗传 B．伴X隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传

（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于___

A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．常染色体或X染色体

经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因．

（3）该病的遗传方式是___．1号的基因型是___．3号和4号基因型相同的概率是___．

A.0 B.25% C.50% D.100%

（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是___．对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则___（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由___．

汪淳曦回答：

网友采纳

　　（1）A、患伴X显性遗传病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，A错误；　　B、患伴X隐性遗传病的女人和正常男性结婚，不可能出生正常的儿子，也不可能生患病女儿，B正确；　　C、患常染色体显性遗传病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，C错误；　　D、患常染色体隐性遗传病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，D错误．　　故选：D．　　（2）由于1号表现型为正常，若1号不携带致病基因，则其为纯合体，1号和2号（患者）婚配，后代出生患病女儿，该病不可能是伴Y隐性遗传病；该病可以是常染色体显性遗传病，不能是常染色体隐性遗传病；该病可以是伴X显性遗传病，不能是伴X染色体隐性遗传病；综上所述该致病基因可以位于常染色体或X染色体，D正确．　　故选：D．　　（3）经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因．而表现正常，生有患病女儿，故该病为常染色体隐性遗传病，1号的基因型是Aa，2号的基因型是aa，3号和4号表现型正常，二者的基因型全为Aa，3号和4号基因型相同的概率是100%．　　（4）因为该病为常染色体隐性遗传病，故携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY，若已知所怀孩子是女孩，则需要　　产前诊断，因为女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断．　　故答案为：　　（1）B 　　（2）D 　　（3）常染色体隐性遗传 Aa D 　　（4）aaXbY 需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断．