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下列图1表示人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图,图2表示某家庭遗传系谱图,已知甲病和乙病均为单基因遗传病,乙病属于X染色体上的显性遗传病,据图分析说法有误的一项是(
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问题描述:

下列图1表示人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图,图2表示某家庭遗传系谱图,已知甲病和乙病均为单基因遗传病,乙病属于X染色体上的显性遗传病,据图分析说法有误的一项是()

A.图1中,若有一种遗传病,只能由父亲传给儿子,不传给女儿,则该致病基因一定位于图中Y的差别部分

B.从图2可知,甲病属于常染色体上的隐性遗传病

C.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是16

D.设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是1200

胡乃文回答:
  A、图1中,若有一种遗传病,只能由父亲传给儿子,不传给女儿,那么该病致病基因位于Y染色体上,可以是Y同源部分,也可以是Y的非同源部分,A错误;   B、由遗传系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,其女儿Ⅱ-2患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,B正确;   C、先分析甲病,Ⅱ-3和其双亲Ⅰ-3、Ⅰ-4都不患甲病,由此可以推出,Ⅰ-3、Ⅰ-4是甲病致病基因的携带者,Ⅱ-3可能的显性纯合子,也可能是甲病基因的携带者,是甲病基因携带者的概率是23
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