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【调查某种遗传病得到如图系谱图,经分析,两对独立遗传且表现完全显性的基因(A/a和B/b)与该病有关,且都可以单独致病.假若没有突变发生,I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配,所生后代患病概】
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问题描述:

调查某种遗传病得到如图系谱图,经分析,两对独立遗传且表现完全显性的基因(A/a和B/b)与该病有关,且都可以单独致病.假若没有突变发生,I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配,所生后代患病概率均为0,下列说法错误的是

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A.该病不可能是伴X隐性遗传病

B.Ⅱ-2的基因型可为AABB

C.III-1的基因型为AaBb

D.Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,后代携带致病基因的概率为23

苏毅娟回答:
  A、由系谱图可知,Ⅰ1和Ⅰ2号、Ⅰ3和Ⅰ4号均正常,他们均有一个患病女儿,由此可见两对基因均位于常染色体上,A正确;   B、由于I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配,所生后代患病概率均为0,因此第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,则Ⅰ-1和Ⅰ-2号的基因型为AABb,因此Ⅱ-2的基因型是AABB或AABb,B正确;   C、如果Ⅱ-3的基因型为AAbb,则Ⅱ-4的基因型为aaBB,进一步可推知Ⅲ-1的基因型为AaBb,C正确;   D、Ⅱ-2的基因型是13
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