【1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图1所示的实验．后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基】|初中生物问答-字典翻译问答网

【1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图1所示的实验．后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基】

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问题描述：

1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图1所示的实验．后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因．请据图分析并回答下列问题：

（1）布里奇斯认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：

①若为显性突变，则后代中应该还有表现型为___果蝇出现；

②若为隐性突变，则后代不可能出现的表现型为___．

（2）布里奇斯推测，“X染色体片段缺失”是导致图1所示实验现象的根本原因．为了证实这一猜测，应对表现型为___果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查，若在高倍镜下观察到上图2所示的___的现象，即可证实布里奇斯的猜测．

（3）现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体，从而影响翅的正常发育．翅形基因对性状的控制表明，基因可通过___来直接控制生物体的性状．

（4）已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b为显性．下列有关对图1实验现象的解释，正确的是___．A、亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因

B、亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段

C、F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条X染色体带有白眼基因

D、果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

（5）研究表明，果蝇缺刻翅有纯合致死效应．用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让Fl中雄雌果蝇自由交配得F2，Fl中雌雄果蝇比例为___，F2中缺刻翅：正常翅=___，F2中雄果蝇个体占___．

孟庆昌回答：

网友采纳

　　（1）控制翅型的基因位于X染色体上，假设缺刻翅是由X染色体上显性基因控制，则亲代雌性个体的基因型是XBXb，雄性个体的基因型是XbY，后代中还应该有正常翅雄性个体出现．假设缺刻翅是由X染色体上隐性基因控制，设基因为b，则亲代雌性个体的基因型是XbXb，雄性个体的基因型是XBY，后代不会出现缺刻翅雌性、正常翅雄性．因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突变．　　（2）基因突变在显微镜下观察不到，染色体变异在显微镜下能观察到，因此要确定该变异是否是“X染色体片段缺失”，可以对表现型为缺刻翅的雌果蝇做唾腺染色体的检查，若在高倍镜下观察到X染色体配对（缺失环），即图2所示的现象，就可证实布里奇斯的猜测．　　（3）现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体，从而影响翅的正常发育．其中“Notch受体”是一种蛋白质，由基因控制合成，因此翅形基因对性状的控制表明，基因可通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状．　　（4）A、子代雄果蝇均为红眼，说明亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因，A正确；　　B、由A可知亲代红眼雌果蝇不含白眼基因，而子代出现白眼雌果蝇，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段，B正确；　　C、亲代缺刻翅红眼雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段，因此F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失，另一条X染色体带有白眼基因，C正确；　　D、果蝇的缺刻翅性状是染色体缺失导致，不是伴X染色体隐性遗传，D错误．　　故选：ABC．　　（5）由于果蝇缺刻翅有纯合致死效应，即雌果蝇为XAXA时、雄果蝇为XAY时有致死效应，所以缺刻翅雌果蝇（XAXa）与正常翅雄果蝇（XaY）杂交，F1的基因型及比例为XAXa：XaXa：XaY：XAY（致死）=1：1：1：1，因此F1中雌雄果蝇比例为2：1；F1中雌雄果蝇的基因型为XAXa、XaXa和XaY，雌配子的基因型及比例为14