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(2014•广州二模)人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)
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问题描述:

(2014•广州二模)人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制.如图一是一个家系图(Ⅱ-5和Ⅱ-6是双胞胎姐弟).请回答(不考虑基因突变):

(1)基因______(填E或e)是“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因;Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是______.Ⅲ9的致病基因来自于第Ⅰ代的______号个体.

(2)Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,尚未检测其基因型,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是56

56

(3)DNA探针可用于检测家系成员的基因型,方法和结果如图二所示:

①PCR扩增与细胞内DNA复制时获得单链模板的方式分别是______.

②图二结果A中的杂交斑是由哪两种单链形成的?______.若检测图一中Ⅰ2的基因型,检测的结果是图二所示的结果______(填:A/B/C).

③在适当时抽取羊水,采用图二所示的方法可诊断胎儿是否携带致病基因,这是因为羊水中含有______细胞,体外培养这种细胞时,其分裂方式是______.

傅雄军回答:
  (1)根据图形分析已知“黏多糖贮积症Ⅱ型”是伴X染色体隐性遗传病,受隐性致病基因e控制.;由图中Ⅱ6是只患“黏多糖贮积症Ⅱ型”的男性,其基因型为ddXeY,而其父母正常,说明父母的基因型分别是ddXEXe、ddXEY,则...
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