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【(2014•江西一模)人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病.回答以下问题:(1)如图是一种常染色体遗传病的系谱图,且Ⅱ-3不含该遗传病的致病基因.】
1人问答
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问题描述:

(2014•江西一模)人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病.回答以下问题:

(1)如图是一种常染色体遗传病的系谱图,且Ⅱ-3不含该遗传病的致病基因.

①该家族所患的是一种染色体______(填“显性”或“隐性”)遗传病.Ⅱ-4与Ⅱ-6基因型相同的概率是23

23

②假如自然人群中该遗传病的发病率为1100,那么Ⅲ-9与一位正常男性婚配,生一个正常男孩的概率为65132

65132

(3)克氏综合症属于染色体异常遗传病,患者性染色体为XXY.对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明形成该克氏综合症个体的原因是______.

金宗安回答:
  (1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.Ⅱ4的基因型为13
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