如图为某患者家族遗传系谱,已知其中4号不含致病基因(相关基因用 B-b表示).
(1)该病的致病基因位于___染色体上,为___(显或隐)性遗传病,2号个体的基因型为___.
(2)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGA
患 者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此判断,是碱基对的___导致基因结构改变,产生突变的致病基因.
(3)为减少该病在下一代中的发生,若均与完全正常的个体婚配,第Ⅲ代中的___ (填写序号)个体的后代可能患病.