考点:
人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:
本题主要考查先天愚型的患病原因.唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.因此患者体细胞中染色体数目为47条.先天性愚型患儿一般是由来自母亲的不正常卵子与正常精子结合导致.母方的卵原细胞正在进行减数分裂时,第21条染色体在进入子细胞时没有分离,形成异常配子.致使受精后的胎儿体细胞中有47条染色体,比正常人多出一条.生殖细胞结合类型有两种可能性:22A+X和22A+Y;或23A+X和21A+Y.A代表常染色体.
A、①23A+X和③21A+Y结合,后代染色体数目为46条,A错误;B、②22A+X 和③21A+Y结合,后代染色体数目为45条,B错误;C、①23A+X和④22A+Y结合,后代染色体数目为47条,且为男性,C正确;D、②22A+X 和④22A+Y结合,后代染色体数目为46条,D错误.故选:C.
点评:
本题主要考查了学生的记忆和理解能力.现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型.高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因.