考点:人类遗传病的类型及危害专题:分析:遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病,包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病;染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病,包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病.A、先天性疾病不一定都是遗传病,遗传病也不一定都是先天性疾病,关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的,A错误;B、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,B错误;C、遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,故父母不携带患病基因,子女也可能会患遗传病,C正确;D、通过遗传咨询和产前诊断可有效控制患病孩子的出生,但不能完全杜绝,D错误.故选:C.点评:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生识记和理解所学知识的能力,试题难度一般.