下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径,下图乙所示是罕见的常染色体隐性
遗传疾病苯丙酮尿症的家系图,据图回答问题:
(1)由图甲可知,酶⑤的缺乏会导致人患白化病.酶___的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于空气中变成黑色,称为尿黑酸症.酶___的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积,并从尿中大量排出,称为苯丙酮尿症.以上三种疾病说明基因和性状的关系是___.
(2)由图乙可知,B的母亲是携带者的概率是___.如果A和B婚配,他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率为___.避免近亲结婚___(能,不能)降低该病的发病率,针对该病有效的产前诊断方法是___.若减少婴儿食物中苯丙氨酸的含量,则患儿智力衰退现象可完全避免,这说明表现型是由___和___共同决定的.