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下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径,下图乙所示是罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图,据图回答问题:(1)由图甲可知,酶⑤的缺乏会导致人患白化病.酶___的缺乏
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问题描述:

下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径,下图乙所示是罕见的常染色体隐性

遗传疾病苯丙酮尿症的家系图,据图回答问题:

(1)由图甲可知,酶⑤的缺乏会导致人患白化病.酶___的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于空气中变成黑色,称为尿黑酸症.酶___的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积,并从尿中大量排出,称为苯丙酮尿症.以上三种疾病说明基因和性状的关系是___.

(2)由图乙可知,B的母亲是携带者的概率是___.如果A和B婚配,他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率为___.避免近亲结婚___(能,不能)降低该病的发病率,针对该病有效的产前诊断方法是___.若减少婴儿食物中苯丙氨酸的含量,则患儿智力衰退现象可完全避免,这说明表现型是由___和___共同决定的.

郭祥丰回答:
  (1)由图甲可知,酶③的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于空气中变成黑色,称为尿黑酸症.酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积,并从尿中大量排出,称为苯丙酮尿症.以上三种疾病说明基因和性状的关系是基因通过控制酶的合成控制性状.   (2)由图乙可知,B的母亲的父母的基因型均为Aa,因此B的母亲的基因型及概率为13
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