（2010•虹口区一模）某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；
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问题描述：
（2010•虹口区一模）某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多且患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因．医师将两个家族的系谱图绘制出来如图，请回答下列相关问题．
（1）甲病的致病基因位于______染色体上，是______性遗传．
（2）乙病的致病基因位于______染色体上，是______性遗传．
（3）丈夫的基因型是______，妻子的基因型是______．
（4）该夫妇再生一个男孩患病的概率是______，女孩患病的概率是______．
（5）先天性愚型患者的体细胞中多了一条______号染色体，是因为父亲或母亲在形成生殖细胞的减数分裂过程中______而造成的．
（6）通过对上述问题的分析，为达到优生目的应该采取的措施有：______．
华庆一回答：
（1）Ⅰ1和Ⅰ2正常但是生出患甲病的女儿，故甲病是常染色体隐性遗传病；
（2）Ⅲ11和Ⅲ12正常且二人均不带对方家族致病基因，但是生出患乙病的儿子，故乙病是X染色体隐性遗传病；
（3）丈夫正常故基因型为AAXBY 或 AaXBY，妻子不带丈夫家族致病基因，故其基因型为AAXBXb
（4）通过二人基因型可知该夫妇的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型为12
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