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【甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).图1中两个家系都有血友病发病史.两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失】
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问题描述:

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).图1中两个家系都有血友病发病史.

两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致.为探明Ⅲ2的病因,对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是()

A.XHXH

B.XHXh

C.XHXH或XHXh

D.无法判断

陈拉回答:
  由于Ⅲ2是男性患者,基因型为XhY,Ⅲ4是正常男性,基因型为XHY,结合电泳结果图可知,Xh基因位于下层条带,XH基因位于上层条带,而Ⅲ3同时具有两种条带,说明同时具有XH、Xh两个基因,即基因型为XHXh.   故选:B.
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