考点:
伴性遗传
专题:
分析:
1、伴X性隐性遗传的遗传特征:1、人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;2、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有12的可能性为携带者;3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者;4、如果女性是一患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.2、色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性正常的基因型是XBY,女性正常的基因型是XBXB、XBXb,男性患者的基因型是XbY,女性患者的基因型是XbXb.
男孩正常,基因型为XBY;女孩色盲,基因型是XbXb.男孩的X染色体来自母亲,则母亲一定含有XB.女孩的两个X染色体均为Xb,其中一个来自母亲,另一个来自父亲,则父亲的基因型为XbY,母亲的基因型为XBXb.故选:D.
点评:
本题考查伴X隐性性遗传的相关知识点,意在考查学生对伴X隐性遗传规律的理解与掌握程度,培养学生遗传病规律的判断能力.