【高中有机化学：A和B两种物质的分子式都是C7H8O，B他们都能跟金属钠反应产生H2；A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液；能使适量的溶溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有两种结】
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问题描述：
高中有机化学：A和B两种物质的分子式都是C7H8O，
B他们都能跟金属钠反应产生H2；A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液；能使适量的溶溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有两种结构，则A和B的结构简式分别为：A_____B_____
怎么解题？过程？各位大哥大姐就帮帮我这脑袋又苯，反应又迟钝，可是又想学好化学的可怜21世纪中学生吧！谢谢！
答案：苯-CH2-OHCH2-苯-OH
商长玲回答：
AC6H5CH2OH
BCH3(C6H4)OH(CH3和OH是对位的）
看到C原子数超过6应优先考虑苯环结构
A不溶于NaOH溶液，说明A是醇，有-CH2OH结构，再看剩下的部分为-C6H5,组合后正好为C7H8O，符合题意
B能溶于NaOH溶液，说明B是酚或羟酸，但此处只有一个O原子，所以不是羟酸，只能是酚。先考虑苯酚，为C6H5OH,不合题意，但可考虑其衍生物，把一个H原子换成CH3，正好为C7H8O。再考虑是哪种结构，若甲基在邻位，有4种结构；若甲基在间位，也有4种结构，只有在对位时有2种结构，所以是对甲基苯酚
耿峰回答：
首先计算不饱和度，n+1-m/2=7+1-8/2=4，所以结构很可能含有苯环。
与Na反应产生氢气…………含有羟基-OH
与浓溴水产生白色沉淀…………酚的特征反应，所以B是酚不用怀疑。
A不是酚又含有羟基，所以羟基只能在侧链上。苯环已经占了6个碳，侧链只能是甲基，所以羟基只能连在甲基上，得出A是苯甲醇，结构就是C6H5-CH2OH
B的羟基在环上，另一个取代基是甲基侧链，有邻间对3种同分异构体。其中邻位和间位没有对称轴，其1溴代物都是4种。对位有一条对称轴，1溴代物有2种。由题意，B是对位异构体，结构CH3-C6H4-OH
（图没法画，见谅）
史培军回答：
A---C6H5-CH2-OH
B--HO-C6H5-CH3
C7H8O不饱和度很大，C又大于6，所以肯定有苯环
A不溶于NaOH，说明羟基是接在烃基上的
而B可以使溴水褪色，并产生白色沉淀，说明羟基是接在苯环上的，为酚类
而且一溴代物有两种结构，只有对位结构才可能
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