当前位置 :
制备苯佐卡因时酯化反应为何要在无水条件下进行
1人问答
问题描述:

制备苯佐卡因时酯化反应为何要在无水条件下进行

程朋胜回答:
  因为该反应以锌为催化剂,在酸性条件下进行   如果有水,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐:   第一步是还原反应.以锡粉为还原剂,在酸性介质中,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐:   还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水,反应完毕,加入浓氨水至碱性,生成的氢氧化锡沉淀可被滤去:   而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水.然后再用冰醋酸中和,即析出对氨基苯甲酸固体:   第二步是酯化反应:   酯化产物与硫酸成盐而溶于水,反应完毕加碱中和即得苯佐卡因固体
最新更新
热门化学
PC端 | 移动端 | mip端
字典翻译(zidianfy.com)汇总了汉语字典,新华字典,成语字典,组词,词语,在线查字典,中文字典,英汉字典,在线字典,康熙字典等等,是学生查询学习资料的好帮手,是老师教学的好助手。
声明:本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。
电话:  邮箱:
Copyright©2009-2021 字典翻译 zidianfy.com 版权所有 闽ICP备2022014709号-7
lyric 頭條新聞