21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种．现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn．减数分裂过程如图．（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其
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问题描述：
21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种．现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn．减数分裂过程如图．
（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是___，从变异类型分析，此变异属于___．
（2）若同源染色体的配对和分离是正常的，则出现21三体综合征患者是由于双亲中___的第21号染色体在减数第___次分裂中未正常分离，图中染色体未发生正常分离的细胞是___．
（3）若该21三体综合征患者为男孩，则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是___．若要检测该患者的基因组，需检测___条染色体．
（4）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代．某女性21三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为___．
姬龙涛回答：
（1）该患儿是21三体综合征的男孩，是常染色体多了1条，应是45+XY，该变异属于染色体数目变异．（2）因为其父亲该遗传标记的基因型为nn，母亲该遗传标记的基因型为Nn，该患儿是Nnn，若同源染色体的配对和分离是正常...
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