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PDA培养基中沉淀物很多,怎么处理,真菌生长一半,看试管后面发黑.在制作真菌试管的时候,沉淀物过多,用滤网过了3次也不行,用10层纱布代替也不行,总是有沉淀物.做好的PDA培养基,放入真菌后,
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问题描述:

PDA培养基中沉淀物很多,怎么处理,真菌生长一半,看试管后面发黑.

在制作真菌试管的时候,沉淀物过多,用滤网过了3次也不行,用10层纱布代替也不行,总是有沉淀物.

做好的PDA培养基,放入真菌后,真菌生长一半的时候观看试管斜面体后面,发黑.请问高人怎么解决.

我是做食用菌母种用的如果有能代替的配方也可以请详加说明

我说的是所有的菌种都会出这样的情况,指的是高温灭菌的后,接种后,接菌点背后发黑,还有下面的人说10分钟应该说的是制作前期10分钟,但是不能灭菌时间也10分钟吧。

仇采金回答:
  PDA培养基沉淀的问题已经困扰大家很多年的.原因:做个显微镜检就很容易发现,PDA培养基沉淀物来自马铃薯和琼脂的植物细胞.解决方案:马铃薯煮汁经过速冻结冰后再解冻时,汤汁中的薯细胞会聚成棉絮状沉淀.经过滤即可得基...
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