蛋白质电泳所加样品在浓缩胶中跑的不成一条直线,为什么?
之前跑的电泳,浓缩胶只需半小时即可进入分离胶,昨天开始做的两块胶却在浓缩胶上耗时长达一个小时,而且不呈一条直线,反而是凸起的形状,胶的浓度和上样量均和以前一样,我的蛋白分子量在116KDa以下,出现这一怪相是为什么呢?又该如何解决呢?