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IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病,患者毛囊角化过度且严重畏光,该病的发病机理尚不十分清楚.回答下列问题:(1)诱发生物发生基因突变的因素可分为三类
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问题描述:

IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病,患者毛囊角化过度且严重畏光,该病的发病机理尚不十分清楚.回答下列问题:

(1)诱发生物发生基因突变的因素可分为三类:物理因素、化学因素和___因素.在没有这些外来因素的影响时,基因突变也会由于___、___等原因自发产生.

(2)若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的,某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来,那么该患者的母亲___(填“一定”或“不一定”),因为___.

(3)某地区有一定数量的IFAP患者,若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况,则可通过调查

___来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病.请你对调查结果和结论做出预测:___.

倪冰回答:
  (1)诱发生物发生基因突变的因素可分为三类:物理因素、化学因素和生物因素.在没有这些外来因素的影响时,基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等原因自发产生.   (2)若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的,某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来,其母亲也有可能是致病基因携带者,因此该患者的母亲不一定患病.   (3)某地区有一定数量的IFAP患者,若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况,则可通过调查患者中男女人数来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病.若男性患者明显多于女性则为X染色体隐性遗传病,若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病.   故答案为:   (1)生物 DNA分子复制偶尔发生错误 DNA的碱基组成发生改变   (2)不一定 其母亲也有可能是致病基因携带者   (3)患者中男女人数 若男性患者明显多于女性则为X染色体隐性遗传病,若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病
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