【遗传规律先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显】
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问题描述：
遗传规律
先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ-1和Ⅱ-5为纯合体．
（1）表现为固定性夜盲症的是___家族；另一家族的非固定性夜盲症为___遗传性疾病．
（2）若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是___．
（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5与乙家族Ⅲ-4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是___．
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
（4）8种复等位基因的出现是由于___所造成；复等位基因现象为___多样性．
（5）人群中RH血型的表现型共有___种．
研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：
| 比例 | |
| 16 |
（7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率是___．
邱建雄回答：
（1）由分析可知，甲家族病为伴X染色体隐性遗传病，应为固定性夜盲；乙家族的非固定性夜盲症为常染色体隐性遗传性疾病．
（2）若甲家族Ⅱ-4（携带者，基因型可以用XAXa表示）和Ⅱ-5（完全正常，基因型用XAY表示）再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是14
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