1.位于常染色体上的遗传病
位于常染色体上的遗传病,若求“患病男孩”与“男孩患病”概率时,看“病名”和“性别”的先后顺序,若病名在前而性别在后,则性别未知,“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2;若性别在前而病名在后,则性别已知,“男孩患病”概率=后代中患病孩子概率。
如果控制遗传病的基因位于常染色体上,再计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循:(1)男孩患病率=患病孩子的概率;(2)患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。
2.位于性染色体上的遗传病
病名在前性别在后,则根据双亲基因型推测后,从全部后代中找出患病男女,即可求得患病男(女)的概率;若性别在前病名在后,根据双亲基因型推测后,求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。
例1:人类并指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,且是独立遗家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则:
⑴他们再生一个表现型正常的孩子可能性是多少?。
⑵他们再生一个患一种病的孩子可能性是多少?。
⑶他们再生一个男孩患两种病的可能性是多少?。
⑷他们再生一个患两种病的男孩可能性是多少?。
【解析】本题考查用自由组合定律来分析人类遗传病的发病概率,在分析独立遗传的两种病的问题,据分解思想先单独分析每一对基因的遗传,再根据加法原理和乘法原理计算。本题还牵涉到“男孩患两种病”和“患两种病的男孩”的问题。“男孩患两种病”指的是性别已知,孩子有两个限制条件:既患并指又患白化病。“患两种病的男孩”指的是性别未知的,概率计算时需考虑性别比例,故孩子有三个限制条件:患并指、患白化病和男孩。若并指基因用D表示,白化病基因用a表示,依两种病的显、隐性关系和父母及孩子的表现型可推断父亲的基因型为AaDd,母亲的基因型为Aadd。Aa×Aa→后代3/4正常(1AA,2Aa),1/4白化病(aa);Dd×dd→后代1/2并指(Dd);1/2正常(dd)。⑴表现型正常的孩子可能性:3/4×1/2=3/8;⑵患一种病的孩子可能性:3/4×1/2+1/4×1/2=1/2;⑶男孩患两种病的可能性:1/4×1/2=1/8;⑷患两种病的男孩可能性:1/4×1/2×1/2=1/16。
【答案】⑴3/8⑵1/2⑶1/8⑷1/16
患病男孩的意思就是说一个孩子:即患病又是男孩的概率两个概率的乘,
而男孩患病的前提已经确定是男孩了,求他患病的概率
我都是把这样的题目当成数学题还算的,概率的本质就是可能性的大小,就是可能情况/总情况,找到分子和分母的表达式就知道结果了。
患病男孩--要考虑两方面:患病1/2,男孩1/2,所以是1/4
男孩患病——表明男孩已经生出来了,只需考虑患病1/2,所以是1/2