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【已知人的双眼皮(单眼皮(a)为显性.宁宁对自己家庭眼睑的遗传进行了调查,并绘制出其家族成员眼睑遗传的关系图谱如图,请据图回答:(1)父母都是双眼皮,而宁宁是单眼皮,此现】
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问题描述:

已知人的双眼皮(单眼皮(a)为显性.宁宁对自己家庭眼睑的遗传进行了调查,并绘制出其家族成员眼睑遗传的关系图谱如图,请据图回答:

(1)父母都是双眼皮,而宁宁是单眼皮,此现象在遗传学上称为___.眼皮有双眼皮和单眼皮之分,这对性状在遗传学上称为___.

(2)据图可知宁宁的基因组成是___,宁宁父亲的基因组成是___.

(3)自2016年1月起,我国全面放开二孩政策,宁宁的父母积极响应,则其父母生育二孩为男孩的概率为___%,再生一个孩子是双眼皮男孩的概率是___%.

(4)人的性别由受精卵中性染色体的组成决定,宁宁父亲的性染色体组成为___.控制红绿色盲的基因位于X染色体上,若宁宁母亲是一色盲患者,父亲正常,则宁宁父母再生一个儿子患色盲的几率是___%.

卢剑伟回答:
  (1)“父母都是双眼皮,而宁宁是单眼皮”,体现了亲子代之间在性状上的差异性,所以此现象在遗传学上称为变异.“眼皮有双眼皮和单眼皮之分”,这是同一性状的不同表现形式,因此这对性状在遗传学上称为相对性状.   (2)据图可知宁宁(单眼皮)的基因组成是aa,父亲遗传给宁宁的基因一定是a,因此宁宁父亲双眼皮的基因组成是Aa,遗传图解如图1:   .   (3)人的性别遗传过程如图2:   ,   从图2看出,人类生男生女的机会均等各是50%,因此宁宁父母生育二孩为男孩的概率为50%;从图1看出,宁宁父母生双眼皮孩子的概率是75%,因此再生一个孩子是双眼皮男孩的概率是75%×50%═37.5%.   (4)“人的性别由受精卵中性染色体的组成决定”,宁宁父亲的性染色体组成为XY.   “控制红绿色盲的基因位于X染色体上,若宁宁母亲是一色盲患者,父亲正常”,色盲是一种伴X染色体隐性遗传病;假设色盲致病基因为a,则正常的基因是A.色盲男性XaY,视觉正常的男性XAY,男性没有色盲携带者;色盲女性XaXa,女性视觉正常的基因组成是XAXA或XAXa,XAXa女性色盲携带者.则宁宁母亲的基因组成是XaXa,宁宁父亲的基因组成是XAY,遗传图解如图3:   ,   从图3看出,再生一个儿子患色盲的几率是100%.   故答案为:(1)变异;相对性状   (2)aa; Aa   (3)50;37.5   (4)XY;100
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