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【某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,该病在自然人群中患病的概率为19%,另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图,其中Ⅱ-5的性染色体只有一条,其他成员的染色体】
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问题描述:

某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,该病在自然人群中患病的概率为19%,另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图,其中Ⅱ-5的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常.回答以下问题.

(1)甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是______和______.

(2)导致Ⅱ-5的性染色体异常的原因是______产生了不正常的配子,假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合,发育成的个体(均视为存活)的性染色体的组成可能是______.

(3)Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是576

576

(4)对甲病患者检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内则只含有前45个氨基酸.这种异常多肽链产生的根本原因是______,由此导致正常mRNA第______位密码子变为终止密码子.

(5)对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与______进行杂交.为快速制备大量探针,可利用______技术.

单甘霖回答:
  (1)图中乙病的遗传中,正常的双亲Ⅰ-1和Ⅰ-2生出了有病的女儿Ⅱ-5,而Ⅱ-5的性染色体只有一条,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病,则甲是显性遗传病,由Ⅰ-1有病,而女儿没病,说明基因不在X上,即甲病是常染色体显...
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