-----------------Fe(OH)3=Fe3++3OH-
初始(mol/L)00
平衡(mol/L)s3s
c(Fe3+)c(OH-)^3=Ksp
s(3s)^3=Ksp
Ksp=27s^4=27*(4.5x10^-10)^4
=1.1*10^-36
请问KCL、LiF、CaS、NaCl这四种物质,融于水中,那个有最大负值的熵变量?
熵变与离子电荷等有关系,也与半径有关,离子电荷越高,半径越小,水分子的定向排列越整齐,熵减越多。如果严格排序应该查热力学数据,即溶解熵数据。
熵减少就是负值,熵增加是正值。离子电荷是指绝对值大,不管是正离子还是负离子。
这个对阳离子好理解,但阴离子是得到电子,实际上半径是否增大,求解,谢谢!
电荷的影响,对于阴阳离子来说是一样,如果比较是同样都是阴离子时,电荷高的与电荷低的对比,电荷影响比半径影响要大。同样是阳离子类似道理。最好是查出数据,再比较更准确一些
4克醋酸钠(CH3CO2Na)溶解在0.5L水中,求PH值?已知醋酸CH3CO2H的PKa为4.74.求解题思路,谢谢大哥
这个是醋酸钠的水解的有关计算c(OH-)=[Kh*C(盐)]^1/2Kh=Kw/Ka=1*10^-14/10^-4.74,即:pKh=pKw-pKaC(盐)=4/M(CH3CO2Na)/0.5(mol/L)将醋酸钠摩尔质量M(CH3CO2Na)算出,代入上式计算C(OH-),再计算出PH即可。
麻烦再问一道题,100ml的0.2摩尔HN3溶液(Pk=5)用0.5摩尔的NAOH滴定。求半平衡时候的PH.和全平衡的PH
1、消耗一半的HN3,反应:------------HN3+NaOH=NaN3+H2O初(mol):0.20.10平(mol):0.100.1是一个缓冲溶液:HN3~N3-pH=pK-lgc(HN3)/c(N3-)=5-lg0.1/0.1=52、完全反应:------------HN3+NaOH=NaN3+H2O初(mol):0.20.20平(mol):000.2此时是NaN3的水解,求c(NaN3)浓度c(NaN3)=0.2/0.1=2mol/L---------------N3-+H2O=HN3+OH-初(mol/L)200平(mol/L)2-x≈2xxc(OH-)=[Kh*c(N3-)]^1/2Kh=Kw/Ka代入可求
有几点我不明白,麻烦一下:1.当达到半平衡的时候,氢氧化钠已经没有了,而弱酸刚好消耗一半,因此此时溶液里面只有弱酸,而此时弱酸的电离常数和在没加氢氧化钠之前的是否一样,从结果看此时的PH值就是电离常数,即氢离子的浓度,
2、在buffers缓冲溶液中,公式henderson-hasselbalcheqution说的是PH=pKalog(共轭碱/弱酸)而你用的公式刚好相反,是HN3/N3的比值,没懂,麻烦讲解一下,非常感谢
没加NaOH时和这个不一样,没加NaOH,完全是HN3电离,计算公式是:c(H+)=[Ka*C(HN3)]^1/2
那反应到半平衡的时候,加入的氢氧化钠已经消耗完了,同时也消耗完了一般的弱酸量,此时的溶液感觉除了体积变大了以外,溶液中的氢离子浓度除了来自弱酸的继续电离,为什么还要加上log(cHN3/cN3)
---------------------HN3=H++N3-初(mol/L)c(HN3)0c(N3-)平(mol/L)c(HN3)-xxc(N3-)+x≈c(HN3)≈c(N3-)x=c(H+)=Kac(HN3)/c(N3-)pH=pka-lgc(HN3)/c(N3-)=pKa+lgc(N3-)/c(HN3)
哇、你太强了,我发现我对酸碱的一些概念还不熟悉,明天重新再把那章再看一遍。真的非常谢谢你的帮助哈,你太强了。我先睡了,太晚了、来不起了
pH=pKalgc(N3-)/c(HN3)这个等式中pka是半平衡后剩下的弱酸继续电离出的氢离子量浓度,但是为啥还是需要加上logcN3/cHN3,这个和氢离子浓度有什么关系,谢谢!
上面是推导过程啊,看看为什么多了那么一项,因为是同离子效应,把这一段仔细看看吧,书上都有的
为什么说费舍尔投影的优点是最低官能团(通常是H)不论在上或下面,仍可以投射到纸里面?