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化合物G是一种抗精神病药物,可以通过下列方法合成:(1)的名称为___;设计步骤A→B的目的是___.(2)E→F的反应类型是___.(3)Y的分子式为C10H13N2Cl,则Y的结构简式为___.(4)写出同
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问题描述:

化合物G是一种抗精神病药物,可以通过下列方法合成:

(1)的名称为___;设计步骤A→B的目的是___.

(2)E→F的反应类型是___.

(3)Y的分子式为C10H13N2Cl,则Y的结构简式为___.

(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:___.

①苯环上有两个取代基;

②核磁共振氢谱图中有7个峰;

③能发生水解反应,产物之一是氨基乙酸,另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应.

(5)已知:①

②易氧化,酰胺基()难以被H2还原.

化合物Z()是合成一种新型口服强心药的中间体,请写出以、ClCH2CH2COCl、ClCH2COCl为原料制备Z的合成路线流程图(无机试剂可任选).

合成路线流程图示例如下:

CH3CHOO2

催化剂,△CH3COOHCH3CH2CHOH

浓硫酸,△CH3COOCH2CH3.

李成全回答:
  (1)的名称为1,3丙二醇,B中硝基被氢气还原转化为C中氨基,A转化B的目的是保护醛基,防止被还原,   故答案为:1,3丙二醇;保护醛基,防止被还原;   (2)对比E、F的结构可知,E脱去1分子HCl形成F,属于取代反应,   故答案为:取代反应;   (3)对比F、G的结构,结合Y的分子式为C10H13N2Cl,可知Y的结构简式为,   故答案为:;   (4)同时满足下列条件的C的一种同分异构体:①苯环上有两个取代基,②核磁共振氢谱图中有7个峰,③能发生水解反应,可以含有酯基,产物之一是氨基乙酸,可以含有氨基,另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,可以含有酚羟基,或者羧酸与酚形成的酯基,符合条件的同分异构体为:,   故答案为:;   (5)苯胺先与ClCH2CH2COCl发生取代反应生成,然后再氯化铝作用下生成,发生硝化反应生成,再发生还原反应生成,最后与ClCH2COCl发生取代反应生成,合成路线流程图为:,   故答案为:.
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