考点:
人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:
1、人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).2、人类遗传病≠先天性,人类遗传病≠家族性.
A、人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,A正确;B、单基因遗传病是由一对等基因引起的疾病,B错误;C、先天性疾病不一定是遗传病,如母亲怀孕前3个月内感染风疹病毒,可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障,C正确;D、红绿色盲属于单基因遗传病,D正确.故选:B.
点评:
本题考查人类遗传病的类型及危害,要求考生识记人类遗传病的概念、类型及实例,掌握人类遗传病的特点,明确人类遗传病≠先天性,人类遗传病≠家族性,再结合所学的知识作出准确的判断.