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【下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A.a,B.b和D.d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下】
1人问答
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问题描述:

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A.a,B.b和D.d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

⑴甲病的遗传方式是      ,乙病的遗传方式是           ,丙病的遗传方式是      ,

Ⅱ6的基因型是      。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是              。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是      ,患丙病的女孩的概率是       。

⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致       缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。

 

崔展鹏回答:
  ⑴伴X染色体显性遗传(2分) 伴X染色体隐性遗传(1分) 常染色体隐性遗传(1分) DXABXab(2分)   ⑵Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换,产生了XAb配子(3分)   ⑶301/1200(3分)  1/1200(2分)   ⑷RNA聚合酶(2分)
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