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【苯环上有一个侧链CH2CH2COCL,这个物质在AlCl3的催化下生成什么】
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问题描述:

苯环上有一个侧链CH2CH2COCL,这个物质在AlCl3的催化下生成什么

付剑平回答:
  这是傅氏反应,一般会有好多副反应,我举个例子:
付剑平回答:
  这也叫做傅-克反应傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基(如-NO2、-SO3H、-COR)时,不发生傅-克反应。a、烷基化反应:凡在有机化合物分子中引入烷基的反应,称为烷基化反应。如苯与溴乙烷在无水三氯化铝的催化下反应生成乙苯。反应机理:卤代烷在AlCl3的作用下生成C+,C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+(三个C以上)烷基化反应的缺点是副反应的发生,当使用三个或三个以上碳原子的直链卤代烷作烷基化试剂时,会发生碳链异构现象。b、酰基化反应:在路易斯酸催化下,酰氯或酸酐等与芳烃能发生与烷基化相似的反应。常用的酰基化试剂是酰卤,此外还可以用酸酐甚至羧酸。优点是产物较纯。这两者使用相同的催化剂,反应机理也相似。只是酰基化反应的催化剂用加工能力要多一点,因为酰基化产物能通过氧原子与等量氯化铝生成络合物。说白了就是取代反应,像上面那张图表达的就是侧链CH2CH2COCL上的CL与苯环上的氢发生取代,还有中学化学中有苯加氯乙烷生成乙苯的反应,本来我有本的电子书找不到了,看张图吧!
付剑平回答:
  可以是可以的,可能用其他催化剂,而且副反应会很多,给你再看一幅图。是吧,所以你有没有注意到在写有机化学的反应式时,我们都用箭头而不用等号,就是这个原因。
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